本文件规定了符合GB 9706.1的医用电气设备和医用电气系统(以下简称为ME设备和ME系统)以及它们的部件在交付前、保养中、检查中、修理后以及其他服务中的测试,或周期性测试的要求。
本文件未规定修理、部件互换和ME设备或ME系统更改的要求。
本文件适用于符合GB 9706.1的ME设备和ME系统以及它们的部件。
本文件不适用于评估ME设备、ME系统或其他某种设备的设计是否符合它们的相关标准。
本文件不适用于ME系统的组装。关于ME系统的组装,见GB 9706.1-2020第16章。
英文名称:
Medical electrical equipment—Recurrent test and test after repair of medical electrical equipment
替代情况:
替代YY/T 0841-2011
中标分类:
医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - C30医疗器械综合
ICS分类:
医药卫生技术 - 11.040医疗设备
采标情况:
IEC 62353:2014,MOD
发布部门:
国家药品监督管理局
发布日期:
2023-09-05
实施日期:
2025-09-15
提出单位:
国家药品监督管理局
归口单位:
全国医用电器标准化技术委员会(SAC/TC 10)
起草单位:
上海市医疗器械检验研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、上海西门子医疗器械有限公司
起草人:
卓越、陶华、鲍华、冯小芸、冯广州、周家杰
页数:
52页
出版社:
中国标准出版社