当前位置:首页 > YY/T 0841-2023 医用电气设备 医用电气设备周期性测试和修理后测试

YY/T 0841-2023 医用电气设备 医用电气设备周期性测试和修理后测试

发布日期:2025-09-15    标准状态:现行
标准介绍

本文件规定了符合GB 9706.1的医用电气设备和医用电气系统(以下简称为ME设备和ME系统)以及它们的部件在交付前、保养中、检查中、修理后以及其他服务中的测试,或周期性测试的要求。
本文件未规定修理、部件互换和ME设备或ME系统更改的要求。
本文件适用于符合GB 9706.1的ME设备和ME系统以及它们的部件。
本文件不适用于评估ME设备、ME系统或其他某种设备的设计是否符合它们的相关标准。
本文件不适用于ME系统的组装。关于ME系统的组装,见GB 9706.1-2020第16章。
英文名称:  Medical electrical equipment—Recurrent test and test after repair of medical electrical equipment
替代情况:  替代YY/T 0841-2011
中标分类:  医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - C30医疗器械综合
ICS分类:  医药卫生技术 - 11.040医疗设备
采标情况:  IEC 62353:2014,MOD
发布部门:  国家药品监督管理局
发布日期:  2023-09-05
实施日期:  2025-09-15
提出单位:  国家药品监督管理局
归口单位:  全国医用电器标准化技术委员会(SAC/TC 10)
起草单位:  上海市医疗器械检验研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、上海西门子医疗器械有限公司
起草人:  卓越、陶华、鲍华、冯小芸、冯广州、周家杰
页数:  52页
出版社:  中国标准出版社

相关
  • YY/T 0869.1-2016 医疗器械不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码
  • YY/T 0869.2-2016 医疗器械不良事件分级编码结构 第2部分:评价编码
  • YY/T 0870.1-2013 医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验
  • YY/T 0870.2-2013 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物染色体畸变试验
  • YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
  • YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
  • YY/T 0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
  • YY/T 0870.4-2014 医疗器械遗传毒性试验 第4部分:哺乳动物骨髓红细胞微核试验
  • YY/T 0870.5-2014 医疗器械遗传毒性试验 第5部分:哺乳动物骨髓染色体畸变试验
  • YY/T 0870.6-2019 医疗器械遗传毒性试验 第6部分:体外哺乳动物细胞微核试验
  • YY/T 0853-2024 医用静脉曲张压力袜
  • YY/T 0855.2-2011 手术单和(或)病人防护覆盖物抗激光试验方法和分类 第2部分:次级点燃
  • YY/T 0932-2014 医用照明光源 医用额戴式照明灯
  • YY/T 1028-2023 医用内窥镜 纤维内窥镜
  • YY/T 1028-2023/XG1-2025 《医用内窥镜 纤维内窥镜》行业标准第1号修改单
  • YY/T 1474-2016 医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用
  • YY/T 1643-2018 远程医用影像设备的功能性和兼容性检验方法
  • YY/T 1686-2020 采用机器人技术的医用电气设备 分类
  • YY/T 1712-2021 采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统