YY 0117.1-2005 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 Ti6Al4V钛合金锻件
YY 0117的本部分规定了用外科植物Ti6Al4V钛合金加材制造外科植入物——骨关节假体锻件的要求、试验方法、检验规则、质量证明、标志和包装等。本部分适用于骨关节假体Ti6Al4V钛合金锻件的生产和验收。
英文名称：
Implants for surgery-Forgings, castings for bone joint prostheses-Ti6Al4V titanium alloy forgings
替代情况：
被YY 0117.1-2024代替;替代YY 0117.1-1993
中标分类：
医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - C35矫形外科、骨科器械
ICS分类：
医药卫生技术 - 医疗设备 - 11.040.40外科植入物、假体和矫形
采标情况：
ISO 5832-3-1996 NEQ
发布部门：
国家食品药品监督管理局
发布日期：
2005-12-07
实施日期：
2006-12-01
作废日期：
2027-07-20
即将作废 距离作废日期还有553天
提出单位：
国家食品药品监督管理局
归口单位：
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
主管部门：
国家食品药品监督管理局
起草单位：
北京百慕航材高科技股份有限公司
起草人：
周学玉、刘忠良、江霞、丁致平
页数：
6页
出版社：
中国标准出版社
书号：
155066·1-16865
出版日期：
2006-06-01
标准前页：
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