本文件为标准编写者提供了在医疗器械标准中纳入与安全有关内容的要求和建议。这些要求和建议基于已建立的风险管理概念和方法。
本文件适用于医疗器械标准中涉及的人员、财产、环境或这些因素组合的安全有关内容。
文件中,术语“产品”包括单个医疗器械或由一个或多个医疗器械(也可能与非医疗器械组合使用)组成的系统。
替代情况:
替代YY/T 1473-2016
中标分类:
医药、卫生、劳动保护 - 医疗器械 - C30医疗器械综合
ICS分类:
11.040.01;01.120
发布部门:
国家药品监督管理局
发布日期:
2023-01-13
实施日期:
2024-01-15